来源：新华社
澳大利亚麦考里大学科研人员日前宣布，他们发现一种基因疗法可修复小鼠因阿尔茨海默病造成的记忆损伤。研究人员希望这一疗法未来可以用于阿尔茨海默病的临床治疗。
阿尔茨海默病患者的一种病理变化是脑内Tau蛋白过度磷酸化。研究人员发现，这种基因疗法可以激活脑内自然存在的一种名为p38伽马的酶。这种酶被激活后可以调节脑内Tau蛋白过度磷酸化，从而抑制阿尔茨海默病病情发展。动物实验显示，即使是已处于阿尔茨海默病病情发展中后阶段的小鼠，其丧失的记忆功能也可以通过该疗法修复大部分。
领导这一研究的麦考里大学教授拉斯·伊特纳说：“我们最初研发这种基因疗法时，原本希望它能够抑制病情发展，但没想到它不仅可以阻止病情发展，还能修复治疗前已经丧失的记忆功能。”
研究人员预测，该疗法有望在5至10年内被用于阿尔茨海默病患者的临床治疗。研究人员认为，这一疗法可能对额颞叶痴呆等其他神经退行性疾病也有效。
研究过程中实验动物没有出现任何不良反应。研究人员准备在下一阶段开展人体临床试验。相关研究成果已发表在国际期刊《神经病理学学报》上。相关文章推荐：基因治疗载体AAV引起的固有免疫应答概述近期基因编辑研究领域重磅级文章解读基因重组控制技术获突破高剂量AAV载体引起的炎症免疫毒性概述胎儿血红蛋白重现，重型地贫患者医院...发布线粒体病基因治疗最新成果声明：本文旨在知识共享，所有内容仅学术交流研究，不构成任何建议，无商业用途，如涉及侵权，请及时联系我们。
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇